Testări genetice avansate. Decizii clinice mai sigure.

Punem știința genomică în slujba pacienților și medicilor — de la oncologie de precizie la medicină preventivă.

  • Paneluri NGS extinse
  • Biopsie lichidă
  • Raport clinic interpretat
  • Conform GDPR
Programează o consultație
Descarcă broșura ADNX

De ce să alegi ADNX?

Oferim soluții complete de diagnostic genetic, de la testarea oncologică de precizie la medicina preventivă personalizată.

Acuratețe & relevanță clinică

Tehnologii NGS de ultimă generație pentru rezultate precise și interpretări clare, bazate pe ghidurile clinice internaționale NCCN, ESMO și ASCO.

Abordare multi-omică

Integrăm genomica, transcriptomica și proteomică pentru o viziune completă asupra profilului molecular al pacientului.

Rapoarte ușor de înțeles

Documente clare și structurate, cu recomandări terapeutice concrete și explicații pentru pacienți și medici.

Parteneriate cu centre de referință

Colaborări cu laboratoare internaționale și institute de cercetare pentru validarea și îmbunătățirea continuă a testelor.

A doua opinie medicală

Evaluare suplimentară realizată de medici sau echipe medicale multidisciplinare, pe baza datelor genomice și clinice, pentru validarea sau optimizarea conduitei terapeutice din România sau din străinătate.

Consult nutrigenetic personalizat

Evaluarea profilului genetic în raport cu metabolismul nutrienților, cu recomandări medicale personalizate pentru prevenție, prognostic și suport terapeutic.

Gama completă de servicii ADNX

De la oncologie de precizie la medicină preventivă — testări genetice avansate pentru fiecare etapă a îngrijirii medicale.

Genomic

EXACTA

Profilare multi-omică integrată pentru oncologie de precizie cu NGS exom+RNA-seq, epigenetică și analiza ctDNA/CTC.

Probă:

Țesut + Sânge

Scop:

Diagnostic & Terapie țintită

Caracteristici cheie:

  • TMB/MSI/PD-L1 analysis
  • Căi PI3K/AKT, MAPK
  • Selecția imunoterapiilor
Află mai mult

Biopsie lichidă

TrueBlod®

Biopsie lichidă pentru detectarea CTC cu markeri IHC multipli, diagnostic precoce și monitorizare non-invazivă.

Probă:

Sânge

Scop:

Diagnostic precoce

Caracteristici cheie:

  • Detectare CTC + markeri IHC
  • Determinare origine tumorală
  • Procedură minim-invazivă
Află mai mult

Biopsie lichidă

CancerTRACK®

Monitorizare serială ctDNA prin NGS de înaltă sensibilitate pentru detectarea recidivelor moleculare precoce.

Probă:

Sânge

Scop:

Monitorizare & MRD

Caracteristici cheie:

  • NGS sensibil pentru ctDNA
  • Detectare recidive precoce
  • Monitorizare longitudinală
Află mai mult

Funcțional

Chemoscale®

Test funcțional ex-vivo pe celule tumorale cu panel de chimioterapice și agenți țintiti pentru optimizarea terapiei.

Probă:

CTC/Tisular

Scop:

Optimizare terapie

Caracteristici cheie:

  • Test de sensibilitate ex-vivo
  • Panel complet chimioterapice
  • Identificare sinergii terapeutice
Află mai mult

Genomic

CellDx®

NGS ADN+ARN cu panel extins pentru gene driver, HRD/BRCA, fuziuni oncogene și markeri de imunoterapie.

Probă:

Țesut/Sânge

Scop:

Selecția terapiilor

Caracteristici cheie:

  • Gene driver + HRD/BRCA
  • Fuziuni ALK/ROS1/NTRK
  • MSI/TMB/PD-L1 status
Află mai mult

Screening

TruCheck™

Screening multi-cancer pentru persoane asimptomatice prin detectarea CTC/CTP cu identificarea tissue-of-origin.

Probă:

Sânge

Scop:

Screening preventiv

Caracteristici cheie:

  • Multi-cancer screening
  • Tissue-of-origin identification
  • Pentru persoane >40 ani
Află mai mult

Genomic

ADNX Medication™

Farmacogenomică pentru personalizarea medicației prin analiza enzimelor CYP și transporterilor medicamentoși.

Probă:

Sânge/Salivă

Scop:

Medicație personalizată

Caracteristici cheie:

  • CYP2D6/2C19/2C9/3A4
  • Ghiduri CPIC/PharmGKB
  • Reducere reacții adverse
Află mai mult

Genomic

ADNX Nutrigenetic™

Nutrigenomică pentru optimizarea dietei și suplimentelor pe baza profilului genetic individual.

Probă:

Sânge/Salivă

Scop:

Nutriție personalizată

Caracteristici cheie:

  • MTHFR, VDR, APOE, FTO
  • Dietă & suplimente personalizate
  • Prevenție metabolică
Află mai mult

Genomic

ADNX NewBaby™

Panel matern-fetal pentru optimizarea sănătății în sarcină prin analiza detoxifierii și metabolismului.

Probă:

Sânge

Scop:

Sănătate maternă

Caracteristici cheie:

  • Detox & inflamație
  • Metilare & vitamina D
  • Prevenție complicații sarcină
Află mai mult

Genomic

ADNX OsteoGen™

Analiza genetică pentru sănătatea osoasă și mineralizare cu focus pe prevenția osteoporozei.

Probă:

Sânge/Salivă

Scop:

Sănătate osoasă

Caracteristici cheie:

  • COL1A1/2, LRP5/6, WNT16
  • VDR, RANK/RANKL/OPG
  • Stratificare risc fracturi
Află mai mult

Cum funcționează procesul ADNX

Un proces simplu și transparent, de la consultația inițială până la implementarea recomandărilor terapeutice personalizate.

Contact & eligibilitate

Consultația inițială pentru evaluarea indicației clinice și eligibilității pentru testare genetică.

Prelevare probă

Colectarea probelor biologice (sânge, țesut, salivă) conform protocoalelor noastre standardizate.

Analiză genomică

Procesarea în laboratorul ADNX folosind tehnologii NGS de ultimă generație și analize bioinformatice.

Raport interpretat

Generarea unui raport clinic detaliat cu interpretarea rezultatelor și recomandările terapeutice.

Consiliere medicală

Discutarea rezultatelor cu specialiștii ADNX și planificarea următorilor pași terapeutici.