Farmacogenomică

ADNX Medication™

Personalizarea medicației prin analiza genetică a enzimelor metabolice CYP și transporterilor medicamentoși pentru optimizarea eficacității și siguranței tratamentelor.

  • Probă: Sânge/Salivă
  • Scop: Personalizarea medicației

Ce este ADNX Medication™

ADNX Medication™ este un test farmacogenomic comprehensiv care analizează variantele genetice ale enzimelor citocrom P450 (CYP) și transporterilor medicamentoși pentru a determina modul în care organismul dvs. metabolizează diferite medicamente.

Prin identificarea profilului genetic individual, testul permite personalizarea dozelor și selecția medicamentelor optime, reducând semnificativ riscul reacțiilor adverse și maximizând eficacitatea terapeutică.

Tehnologie și metodologie

  • Genotipare prin RT-PCR și Sanger sequencing
  • Analiza CNV pentru gene CYP
  • Determinarea fenotipurilor metabolice
  • Interpretare conform ghidurilor CPIC/PharmGKB

Parametri analizați

Panel de gene analizate

  • CYP2D6: Antidepresive, antipsichotice
  • CYP2C19: Clopidogrel, PPI, benzodiazepine
  • CYP2C9: Warfarină, AINS
  • CYP3A4/5: Statine, imunosupresoare
  • SLCO1B1: Transportor statine
  • DPYD: 5-fluorouracil

Enzime metabolice

  • Activitatea CYP2D6, 2C19, 2C9
  • Determinarea fenotipului
  • Predicția clearance-ului

Transporteri

  • SLCO1B1 pentru statine
  • ABCB1 pentru digoxin
  • UGT1A1 pentru irinotecan

Sensibilități speciale

  • DPYD pentru 5-FU toxicitate
  • TPMT pentru azatioprină
  • HLA-B*5701 pentru abacavir

Utilitate clinică

Indicații principale:

• Inițierea terapiei cu warfarină
• Prescrierea antidepresivelor
• Terapie cu clopidogrel
• Tratament cu statine
• Chimioterapie cu 5-FU
• Medicație psihiatrică

Beneficii clinice:

• Reducerea reacțiilor adverse cu 30-50%
• Optimizarea eficacității terapeutice
• Personalizarea dozelor
• Evitarea medicamentelor inadecvate
• Reducerea costurilor sanitare
• Îmbunătățirea adherenței la tratament

Avantaje ADNX Medication™

Test o singură dată

Informațiile genetice rămân valabile pe toată viața

Ghiduri internaționale

Interpretare conform CPIC, FDA, EMA

Raport personalizat

Recomandări specifice pentru fiecare medicament

Aplicabilitate largă

Util pentru multiple specializări medicale

Cost-eficient

Reduce cheltuielile cu reacții adverse

Siguranță crescută

Prevenirea toxicității medicamentoase

Criterii de eligibilitate

Candidați ideali:

  • Pacienți cu istoric de reacții adverse
  • Ineficacitate la doze standard
  • Polimedicație (risc interacțiuni)
  • Inițierea medicației cu risc crescut
  • Vârstnici (>65 ani)
  • Pacienți psihiatrici

Contraindicații:

  • Nu există contraindicații absolute
  • Testul este sigur pentru toate vârstele
  • Poate fi efectuat în sarcină
  • Nu interferează cu alte medicamente

Întrebări frecvente - ADNX Medication™

Testul are o precizie de >99% pentru detectarea variantelor analizate. Recomandările sunt bazate pe ghidurile internaționale CPIC cu nivel de evidență A.
Nu, testul completează evaluarea clinică și monitorizarea terapeutică. Medicul rămâne responsabil pentru decizia finală de tratament.

Nu, rezultatele sunt specifice fiecărei persoane. Membrii familiei pot moșteni variante similare, dar trebuie testați individual.
Testul acoperă >150 de medicamente din categoriile: cardiologie, psihiatrie, oncologie, gastroenterologie, neurologie și alte specializări.

Solicită ADNX Medication™

Contactează echipa noastră pentru consultanță și programare

Programează consultația
Cere ofertă
Descarcă broșura

Informații tehnice

Probă:

Sânge/Salivă

Volum:

2-5ml sânge

Timp raport:

21 de zile

Gene analizate:

15+ gene

Medicamente:

>150 substanțe

Ai întrebări?

Consultanții noștri sunt disponibili pentru clarificări

  • +40 (750) 206 434
  • contact@adnx.ro