Biopsie lichidă

CancerTRACK®

Monitorizare serială ctDNA prin NGS de înaltă sensibilitate pentru detectarea recidivelor moleculare precoce

  • Probă: Sânge
  • Scop: Monitorizare & MRD

Ce este CancerTRACK®?

CancerTRACK® este o platformă avansată de monitorizare longitudinală care utilizează tehnologia NGS (Next-Generation Sequencing) de înaltă sensibilitate pentru detectarea și cuantificarea ADN-ului tumoral circulant (ctDNA) în sângele pacienților cu cancer.

Testul permite identificarea recidivelor moleculare cu luni sau chiar ani înaintea manifestărilor clinice sau imagistice, oferind o fereastră unică de oportunitate pentru intervenții terapeutice precoce și personalizate.

Prin monitorizarea serială a nivelurilor de ctDNA, CancerTRACK® poate evalua eficacitatea tratamentelor în timp real, detecta apariția rezistenței terapeutice și ghida ajustările de protocol pentru optimizarea rezultatelor clinice.

Tehnologie și metodologie

NGS de înaltă profundime

  • Acoperire >20,000X pentru sensibilitate maximă
  • Detectare mutații până la 0.01% VAF
  • Corecție pentru artefacte PCR și NGS
  • Validare prin duplicate reads

Analiza longitudinală

  • Profilare dinamică în timp
  • Algoritmi de detectare trend
  • Corelația cu markerii clinici
  • Modeling predictiv al evoluției

Parametri analizați

  • Concentrația ctDNA (ng/ml plasma)
  • Mutații somatice specific tumorale
  • Varianta allelică frecvența (VAF)
  • Instabilitatea microsatelitelor (MSI)
  • Mutational burden tumoral (TMB)
  • Semnături mutaționale
  • Aneuploidie cromozomială
  • Markeri de rezistență terapeutică

Utilitate clinică

Detectare recidivă precoce

• MRD post-chirurgical
• Recidivă moleculară pre-imagistică
• Monitoring adjuvant/neoadjuvant

Răspuns terapeutic

• Evaluarea eficacității în timp real
• Predicția răspunsului
• Ghidarea de-escalării/intensificării

Rezistența terapeutică

• Detectarea mutațiilor de rezistență
• Evoluția clonală sub presiune selectivă
• Switch-ul terapeutic personalizat

Prognostic dinamic

• Stratificarea riscului în timp
• Ajustarea intervalelor de monitoring
• Planificarea urmăririi pe termen lung

Avantaje CancerTRACK®

Sensibilitate ultra-înaltă (0.01% VAF)

Detectare precoce cu 2-16 luni înaintea imagisticii

Monitoring non-invaziv și repetat

Corelație puternică cu evoluția clinică

Ghidarea personalizată a tratamentului

Optimizarea intervalelor de urmărire

Criterii de eligibilitate

Indicații principale

  • Pacienți cu cancer în stadii avansate/metastatice
  • Eșec la terapiile standard de prima linie
  • Tumori rare sau cu histologie neobișnuită
  • Candidați pentru imunoterapie

Indicații recomandate:

Indicații recomandate:

  • Pacienți în remisie completă post-tratament
  • Monitoring adjuvant în cancere cu risc ridicat
  • Evaluarea răspunsului la terapii neo-adjuvante
  • Urmărirea după rezecția R0
  • Pacienți cu antecedente de recidive

Tipuri de cancer:

  • Cancer colorectal
  • Cancer pulmonar non-small cell
  • Cancer mamar
  • Cancer gastric/esofagian
  • Cancer pancreatic
  • Alte tumori solide

Concluzii

CancerTRACK® reprezintă o revoluție în monitorizarea pacienților cu cancer, oferind posibilitatea detectării recidivelor cu luni înaintea manifestărilor clinice. Această capacitate unică de monitorizare moleculară longitudinală permite intervenții terapeutice precoce și personalizate, îmbunătățind semnificativ prognosticul și calitatea vieții pacienților.

Întrebări frecvente - CancerTRACK®

CancerTRACK® poate detecta recidive moleculare cu 2-16 luni înaintea detectării prin imagistică convențională, în funcție de tipul de cancer și caracteristicile individuale ale pacientului.
Frecvența depinde de tipul și stadiul cancerului. De obicei se recomandă lunar în primele 6 luni, apoi la 2-3 luni pentru primul an și ulterior la 3-6 luni în funcție de riscul de recidivă.
Da, prin identificarea mutațiilor specifice și a markerilor de rezistență, CancerTRACK® poate ghida selecția terapiilor țintite și a strategiilor de tratament personalizate.

Raportul include scoruri TMB și MSI standardizate conform ghidurilor FDA/EMA, analiza PD-L1 și recomandări pentru checkpoint inhibitori specifici bazate pe profilul molecular al tumorii.

Solicită CancerTRACK®

Contactează echipa noastră pentru consultanță și programare

Programează consultația
Cere ofertă
Exemplu raport CancerTRACK®
Ghid de monitorizare

Informații tehnice

Tip probă:

Sânge (10ml)

Timp rezultat:

21 zile

Metodă:

NGS ultra-sensibil

Sensibilitate:

0.01% VAF

Ai întrebări?

Consultanții noștri sunt disponibili pentru clarificări

  • +40 (750) 206 434
  • contact@adnx.ro