Genomic

CellDx®

NGS ADN+ARN cu panel extins pentru gene driver, HRD/BRCA, fuziuni oncogene și markeri de imunoterapie

  • Probă: Țesut/Sânge
  • Scop: Selecția terapiilor

Ce este CellDx®?

CellDx® este o platformă avansată de secvențiere de generația următoare (NGS) care combină analiza ADN și ARN pentru identificarea comprehensivă a alterărilor moleculare relevante clinic în oncologie de precizie.

Testul utilizează un panel extins de gene care acoperă principalele căi oncogene și mecanisme de tumorigeneza, oferind informații complete pentru selecția terapiilor țintite, imunoterapie și stratificarea pacienților pentru studii clinice.

Prin analiza simultană a mutațiilor punctiforme, inserțiilor/delețiilor, amplificărilor genice, fuziunilor și markerilor de instabilitate genomică, CellDx® oferă o perspectivă comprehensivă asupra landscape-ului molecular al tumorii.

Tehnologie și metodologie

NGS ADN complet

  • Panel > 500 gene oncogene
  • Acoperire medie > 1000X
  • Detectare mutații VAF ≥5%
  • Analiza CNV și amplificări

NGS ARN targeted

  • Detectarea fuziunilor oncogene
  • Analiza expresiei genice
  • Splice variants patogene
  • Validarea alterărilor ADN

Parametri analizați

  • Gene driver (EGFR, KRAS, BRAF, PIK3CA)
  • Căi de reparare ADN (BRCA1/2, ATM, CHEK2)
  • Fuziuni ALK, ROS1, NTRK, RET
  • Instabilitate microsatelitelor (MSI)
  • Tumor mutational burden (TMB)
  • Status PD-L1/PD-1
  • Deficiență recombinare omologă (HRD)
  • Markeri de rezistență terapeutică

Utilitate clinică

Terapii țintite

• Inhibitori de kinaze (TKI)
• Inhibitori PARP
• Inhibitori CDK4/6
• Terapii anti-angiogenice

Imunoterapie

• Inhibitori checkpoint (PD-1/PD-L1)
• Stratificare pe baza TMB
• Predicția răspunsului
• Combinații imunoterapeutice

Studii clinice

• Eligibilitate pentru trial-uri
• Stratificare moleculară
• Biomarkeri de incluziune
• Medicație experimentală

Prognostic

• Stratificarea riscului
• Predicția evoluției
• Ghidarea follow-up-ului
• Consiliere genetică

Avantaje CellDx®

Panel comprehensiv > 500 gene

Analiza simultană ADN+ARN

Detectarea tuturor tipurilor de alterări

Ghidare pentru > 50 terapii țintite

Conformitate cu ghidurile NCCN/ESMO

Raport interpretat clinic

Criterii de eligibilitate

Indicații recomandate:

  • Pacienți cu cancer avansat/metastatic
  • Planificarea tratamentului de primă linie
  • Progresie după terapii standard
  • Candidați pentru studii clinice
  • Tumori cu histologie rară

Tipuri de cancer:

  • Cancer pulmonar (NSCLC/SCLC)
  • Cancer colorectal
  • Cancer mamar
  • Cancer ovarian
  • Tumori gastrointestinale
  • Toate tumorile solide

Concluzii

CellDx® reprezintă standardul de aur în profilarea moleculară comprehensivă pentru oncologia de precizie. Prin combinarea analizei ADN și ARN într-un singur test, oferă informații complete pentru optimizarea strategiilor terapeutice și îmbunătățirea prognosticului pacienților cu cancer.

Întrebări frecvente - CellDx®

CellDx® combină analiza ADN și ARN într-un singur test, oferind detectarea comprehensivă a mutațiilor, amplificărilor, delețiilor și fuziunilor, cu un panel >500 gene.
Da, CellDx® poate fi efectuat și pe ctDNA din plasmă pentru pacienții la care biopsia țesulară nu este fezabilă, cu sensibilitate optimă pentru alterările majore.
Rezultatele sunt disponibile în 21 de zile lucrătoare, incluzând raportul interpretat cu recomandări terapeutice conform ghidurilor internaționale.
Da, testul include analiza TMB, MSI, PD-L1 și alți biomarkeri relevanți pentru stratificarea pacienților și predicția răspunsului la imunoterapie.

Solicită CellDx®

Contactează echipa noastră pentru consultanță și programare

Programează consultația
Cere ofertă
Exemplu raport CellDx®

Informații tehnice

Tip probă:

Țesut/Sânge

Timp rezultat:

21 de zile

Metodă:

NGS ADN+ARN

Panel:

>500 gene

Ai întrebări?

Consultanții noștri sunt disponibili pentru clarificări

  • +40 (750) 206 434
  • contact@adnx.ro